Дигидрокверцетин обычно используется в качестве сырья для высококачественных продуктов питания. Это экстракт растений семейства сосновых, таких как лиственница, пихта Дугласа, золотая ива и листья желтой дерезы. Это также флавоноидное растительное соединение.
Дигидрокверцетин — это природный антиоксидант, который может использоваться в косметике. Источник его добычи — лиственница, в основном добывается в умеренных широколиственных лесах и субарктических вечнозеленых широколиственных лесах. Россия, расположенная к северу от Китая, богата лиственницей; дигидрокверцетин в основном добывают из корней лиственницы. Это натуральное косметическое сырье, а также может использоваться в качестве высококачественного пищевого сырья.
Предыстория и обзор
Дигидрокверпизол — это дигидрофлавоноловое соединение, которое принадлежит к семейству витамина P и является широко используемым биоактивным агентом. Как и другие флавоноиды, он обладает разнообразной биологической активностью в организме человека, включая антиоксидантное, нейтрализующее свободные радикалы, противовирусное, противовоспалительное, вазодилатирующее и антибактериальное действие. Дигидрокверцетин — новый пищевой антиоксидант в пищевой промышленности. Его антиоксидантная способность сопоставима со многими природными и синтетическими антиоксидантами. Не было обнаружено, что он вызывает токсические реакции при использовании в больших дозах, и ни один эксперимент не показал, что он оказывает тератогенное, аллергическое или мутагенное действие на плод.
Pвозмещение ущерба
Процессы получения дигидрокверцетина в основном делятся на три категории: ① Используя листья хуанфэй или стебли розы в качестве сырья, сначала извлекают гликозидные производные дигидрокверцетина, а затем получают дигидрокверцетин посредством кислотного гидролиза. Выход мономера дигидрокверцетина в этом процессе, как правило, составляет около 1%; ② Синтетический путь; ③ Используя кору лиственницы или опилки в качестве сырья, мономер дигидрокверцетина напрямую извлекают, и метод описан в патенте CN1858046. Используя метод адсорбции для извлечения дигидрокверцетина из лиственницы, выход этого процесса составляет всего около 1%.
Процесс экстракции с использованием листьев хуанфэй и других растений в качестве сырья включает процесс гидролиза, что приводит к длительному экспериментальному циклу и, как следствие, низкой эффективности производства; путь синтеза сложен, а операция очень трудоемка.
1. CN201010578835.7 преодолевает недостатки известного уровня техники и предлагает способ извлечения дигидрокверцетина из лиственничных опилок. Техническое решение настоящего изобретения резюмируется следующим образом:
(1) Экстракция: Измельчите сырье из лиственничных опилок, добавьте 7–10 массовых частей водного раствора этанола с объемной долей от 0% до 30% и обратный холодильник для экстракции, и концентрируйте экстракт при пониженном давлении до 1/15–1/1 исходного объема. 10; Затем добавьте водный раствор этанола с объемной концентрацией от 85% до 98%, эквивалентный 1–3 объемам концентрированного раствора, чтобы осадить в нем арабиногалактан, отфильтруйте и промойте остаток на фильтре водным раствором этанола с объемной концентрацией 95%. Объедините фильтрат и промывочную жидкость и концентрируйте при пониженном давлении до исчезновения запаха спирта;
(2) Очистка: Концентрированный раствор, полученный на этапе (1), подвергается разделению адсорбцией жидкой фазы с макропористой смолой, а затем последовательно используются деионизированная вода, этанол с объемной концентрацией 50%, объемной концентрацией 70% и объемной концентрацией 95%. Элюирование градиентом водного раствора, элюат собирается в секциях, концентрируется и высушивается в порошок, а полученные порошки отдельно подвергаются жидкофазному детектированию. Измеренное содержание дигидрокверцетина представляет собой сырой дигидрокверцетин;
(3) Кристаллизация: Растворите сырой дигидрокверцетин в горячей воде, перемешайте и охладите, поместите в морозильник для перекристаллизации с получением бежевого осадка, а затем перекристаллизуйте его с метанолом для получения дигидрокверцетина.
2. CN201210590429.1 использует рутин в качестве сырья для получения кверцетина путем гидролиза, а затем использует кверцетин в качестве сырья для получения дигидрокверцетина. В то же время рамноза извлекается из кислотной водной сточной жидкости гидролиза рутина. Сырье Легко получить, простой процесс, зеленый и экологически чистый, подходит для промышленного производства.
Фармакологические эффекты
Дигидрокверцетин выполняет разнообразные физиологические функции.
1) Антиоксидантное действие: антиоксидант защищает капилляры, в 3–5 раз сильнее кверцетина, противостоит перекисному окислению липидов, защищает печень, нервные клетки, эритроциты, противостоит некрозу миокарда и т. д.
2) Влияние на активность ферментов: Дигидрокверцетин может ингибировать этерификацию холестерина и синтез триацилглицеридов и фосфолипидов в клетках рака печени. Дигидрокверцетин может ингибировать активность вирусных ферментов и вызывать повышение внутриклеточной активности ферментов, но не изменяет распределение. Ингибирует альдегидредуктазу. Оказывает слабое ингибирующее действие на протеинкиназы.
3) Воздействие на клетки: эффективно подавляет лейкозные клетки и злокачественные лимфоциты. Активен против мышиного лейкоза P388, а показатели продления жизни при дозировке 150 и 100 мг/кг составляют 40% и 37% соответственно. Оказывает умеренное восстанавливающее действие на цитохром C.
4) Антибактериальное действие: оказывает сильное антибактериальное действие на золотистый стафилококк, кишечную палочку, шигеллу дизентерию и брюшнотифозную палочку.
В фармацевтической области антиоксидантные и антиперекисные способности дигидрокверцетина делают его полезным при лечении заболеваний окислительного повреждения, вызванных свободными радикалами. Он также может использоваться в качестве противорадиационного препарата для пациентов, проходящих радиотерапию, или тех, кто занят в Для работников радиоактивных сред дигидрокверцетин также может использоваться в качестве промежуточного продукта в синтезе других лекарственных молекул, таких как синтез ряда соединений силимарина и препарата цианидин для лечения сердечно-сосудистых заболеваний.
В промышленной сфере дигидрокверцетин добавляют в некоторые косметические средства в качестве основного функционального ингредиента. Его также можно добавлять в качестве стабилизатора окисления в ракетные топлива, различные углеводородные топлива, генераторные масла и промышленные смазки. средний.
Pвозмещение ущерба
Пероральный твердый дисперсионный препарат дигидрокверцетина, который состоит из: твердой дисперсии дигидрокверцетина и вспомогательных материалов; где твердая дисперсия дигидрокверцетина состоит из дигидрокверцетина и твердой дисперсионной композиции носителя. Взвесьте 200 г сырья дигидрокверцетина, измельчите его через сито 100 меш и растворите его в 1 литре абсолютного этанола; взвесьте 1200 г поливинилпирролидона PVP-k30, измельчите его через сито 100 меш и добавьте абсолютный этанол дигидрокверцетина. жидкость, перемешайте до растворения; поместите жидкий этанол в водяную баню с температурой 55 градусов для вращения и испарения, чтобы восстановить растворитель до сухого состояния; выньте его, уравновесьте в эксикаторе в течение 24 часов, измельчите его через сито 100 меш и получите твердую дисперсию дигидрокверцетина PVP-k30; Взвесьте 300 г лактозы и 300 г микрокристаллической целлюлозы, добавьте их к приготовленной твердой дисперсии дигидрокверцетина, тщательно перемешайте, добавьте 20 г смазывающего вещества — стеарата магния и сразу спрессуйте весь порошок в таблетки для получения.
Если вы хотите узнать больше, пожалуйста, свяжитесь с намиsales@sxytbio.com,Нажмите здесь, чтобы связаться с нами онлайн
